オランダ政府助成によりなる「ＭＥ／ＣＦＳウェブセミナー Science for Patients」主催者からのお知らせです。
アメリカにおけるP2P, IOM and CDC Multisite
StudyによるＭＥ／ＣＦＳの新しい診断基準の作成に反対し、May12.orgが中心となって抗議キャンペーンを行うことになったとのこと。
これまで、患者団体は障害を持つ患者たちが中心にＣＤＣに対して草の根的な抗議をしてきましたが、今回、寄付金を集めることでプロのＰＲ会社を雇い、議会やメディアに新しい診断基準作成のための税金の無駄...遣いをやめさせ、カナダの診断基準を起用することを求めて大々的なキャンペーンを行うことになったとのことです。
この新しい診断基準に対しては世界じゅうのＭＥ／ＣＦＳ専門医や啓発家がすでに政府に抗議文と署名を送っていますが、今回は寄付金を集めてＰＲ会社を雇い、患者たちの怒りと要求が必ず政府の政策に影響を与えるために万全を備えるとのことです。
この動きに賛成、反対の方はおられると思いますが、このような動きがあるということをご報告しますとのことです。
詳しくは以下のサイトをご覧ください。国際的に募金を募っているそうです。
https://meadvocacy.nationbuilder.com/donatepr